BDP R6G-Carbonsäure

Carbonsäuren BDP R6G
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BDP R6G ist ein Bordipyrromethen-Fluorophor, dessen Absorptions- und Emissionsspektren denen von Rhodamin R6G ähneln.

Dieses Carbonsäurederivat kann eingesetzt werden, wenn die Bindung an andere Moleküle nicht erforderlich ist. Alternativ kann die Carboxylgruppe aktiviert werden für Folgereaktionen wie die Steglich-Veresterung.

BDP-R6G-carbonsäure, 64490
BDP-R6G-carbonsäure, 64490
BDP-R6G-carbonsäure, 64490
Struktur der BDP-R6G-Carbonsäure
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Absorptions- und Emissionsspektren von BDP R6G

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP R6G

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BDP 581/591-Carbonsäure

BDP 581/591 ist ein Mehrzweck-Fluorophor, der u. a. für die Detektion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) genutzt werden kann. Dieses Derivat trägt eine freie Carboxylgruppe.

BDP TR-Carbonsäure

BDP TR ist ein Bordipyrromethen-Fluorophor für ROX-Filtersätze. Die Carboxylgruppe dieses Derivats kann für die Konjugation mit Alkoholen über eine Steglich-Veresterung genutzt werden.
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BDP 630/650-Hydrazid

Ein rot emittierender, carbonyl-reaktiver Bordipyrromethen-Farbstoff.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: farbloser Feststoff
Molekülmasse: 340.13
CAS-Nummer: 174881-57-3
Molekülformel: C18H15BF2N2O2
IUPAC-Name: 3-(4,4-Difluoro-5-phenyl-3a,4a-diaza-4-bora-s-indacen-3-yl)propionic acid
Löslichkeit: gut in DMF, DMSO, Ethanol, Methanol, DCM
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 530
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 70,000
Emissionsmaximum / nm: 548
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.96
CF260: 0.17
CF280: 0.18

Zitierungen

  1. Tong, Z.; Xie, Y.; Arno, M. C.; Zhang, Y.; Manners, I.; O’Reilly, R. K.; Dove, A. P. Uniform Segmented Platelet Micelles with Compositionally Distinct and Selectively Degradable Cores. Nature Chemistry, 2023, 15(6), 824–831. doi: 10.1038/s41557-023-01177-2
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