Cyanin3-Amin
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Cyanin3-Amin ist ein Fluoreszenzfarbstoff mit freier Aminogruppe. Cyanin3 ist ein Analogon zu Cy3®.
Die Aminogruppe dieses Reagenzens kann zur Konjugation mit reaktiven Gruppen wie NHS-Estern, Carboxygruppen (nach Aktivierung mit Carbodiimid) und Epoxiden genutzt werden.
Dieser Aminofarbstoff liegt als Salz vor und weist eine gewisse Wasserlöslichkeit auf.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3
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Sulfo-Cyanin7-Azid
Wasserlöslicher NIR-Fluoreszenzfarbstoff für die Click-Chemie.FAM NHS-Ester, 6-Isomer
N-Hydroxysuccinimidylester von Fluorescein (FAM), reines 6-IsomerJOE-Azid, 5-Isomer
JOE ist ein chlorierter Fluoreszenzfarbstoff, der häufig für die Markierung der Oligonukleotide verwendet wird. Er ist austauschbar mit einem anderen chlorierten Fluoreszenzfarbstoff, dem Farbstoff HEX. JOE ist weniger hydrophob als HEX. Dieses Azidderivat wird in der Click-Chemie verwendet.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | rotes Pulver |
Molekülmasse: | 627.73 |
CAS-Nummer: | 2247688-56-6 |
Molekülformel: | C36H52Cl2N4O |
IUPAC-Name: | 3H-Indolium, 1-[6-[(6-aminohexyl)amino]-6-oxohexyl]-2-[3-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-3,3-dimethyl-, chloride, hydrochloride (1:1:1) |
Löslichkeit: | mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole) |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 555 |
ε |
150000 |
Emissionsmaximum / nm: | 570 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.31 |
CF260: | 0.04 |
CF280: | 0.09 |
Zitierungen
- Lee, J.-R.; Sim, W.-S.; Park, H.-J.; Park, B.-W.; Joung, Y. K. Targeted Delivery of Apoptotic Cell-Derived Nanovesicles Prevents Cardiac Remodeling and Attenuates Cardiac Function Exacerbation. Advanced Functional Materials, 2023, 33(23), 2210864. doi: 10.1002/adfm.202210864
- Nizamov, T. R.; Iliasov, A. R.; Vodopyanov, S. S.; Kozhina, I. V.; Bordyuzhin, I. G.; Zhukov, D. G.; Ivanova, A. V.; Permyakova, E. S.; Mogilnikov, P. S.; Vishnevskiy, D. A.; Shchetinin, I. V.; Abakumov, M. A.; Savchenko, A. G. Study of Cytotoxicity and Internalization of Redox-Responsive Iron Oxide Nanoparticles on PC-3 and 4T1 Cancer Cell Lines. Pharmaceutics, 2023, 15(1), 127. doi: 10.3390/pharmaceutics15010127
- Malinovskaya, J.; Salami, R.; Valikhov, M.; Vadekhina, V.; Semyonkin, A.; Semkina, A.; Abakumov, M.; Harel, Y.; Levy, E.; Levin, T.; Persky, R.; Chekhonin, V.; Lellouche, J.-P.; Melnikov, P.; Gelperina, S. Supermagnetic Human Serum Albumin (HSA) Nanoparticles and PLGA-Based Doxorubicin Nanoformulation: A Duet for Selective Nanotherapy. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(1), 627. doi: 10.3390/ijms24010627
- Ruan, Z.; Li, S.; Grigoropoulos, A.; Amiri, H.; Hilburg, S. L.; Chen, H.; Jayapurna, I.; Jiang, T.; Gu, Z.; Alexander-Katz, A.; Bustamante, C.; Huang, H.; Xu, T. Population-Based Heteropolymer Design to Mimic Protein Mixtures. Nature, 2023, 615(7951), 251–258. doi: 10.1038/s41586-022-05675-0
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