Cyanin5-DBCO
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
---|---|---|---|---|
A30F0 | 1 mg | $125 | Auf Lager | |
B30F0 | 5 mg | $260 | Auf Lager | |
C30F0 | 10 mg | $325 | Auf Lager | |
D30F0 | 25 mg | $510 | Auf Lager | |
E30F0 | 50 mg | $895 | Auf Lager | |
F30F0 | 100 mg | $1490 | Auf Lager |
Einen günstigeren Preis gefunden?
Lassen Sie es uns wissen
und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!
Ein Derivat des rot emittierenden Fluorophors Cyanin5 mit einer DBCO-Gruppe (Dibenzocyclooctin; auch ADIBO = Azodibenzocyclooctin) für kupferfreie Click-Chemie-Reaktionen
Aufgrund seiner Ringspannung reagiert Cyclooctin auch in Abwesenheit eines Kupferkatalysators mit Aziden in einer sogenannten strain promoted alkyne azide cycloaddition (SPAAC). Diese Reaktion ist sehr schnell, mild und biokompatibel.
Im Vergleich zu anderen Cycloalkinen weist DBCO eine der schnellsten Reaktionskinetiken auf bei gleichzeitig guter Stabilität.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5
Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt
TAMRA-Phosphoramidit, 6-Isomer
TAMRA-Phosphoramidit für die Synthese 5'-markierter Oligonukleotide, reines 6-Isomer.ROX-Amin, 6-Isomer
Ein Amin-Derivat des ROX (Rhodamin X, Rhodamin 101) Farbstoffs, das reaktiv gegenüber Elektrophilen ist. Es kann auch für enzymatische Transaminierungsmarkierung verwendet werden. Reines 6-Isomer.JOE-Azid, 5-Isomer
JOE ist ein chlorierter Fluoreszenzfarbstoff, der häufig für die Markierung der Oligonukleotide verwendet wird. Er ist austauschbar mit einem anderen chlorierten Fluoreszenzfarbstoff, dem Farbstoff HEX. JOE ist weniger hydrophob als HEX. Dieses Azidderivat wird in der Click-Chemie verwendet.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | dunkelblauer Feststoff |
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 928.4 |
Molekülmasse: | 929.03 |
Molekülformel: | C53H59N4F6O2P |
Löslichkeit: | gut in DMF, DMSO, chlorierten organischen Lösungsmitteln |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 646 |
ε |
250000 |
Emissionsmaximum / nm: | 662 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.2 |
Zitierungen
- Toro-González, M.; Akingbesote, N.; Bible, A.; Sanders, B.; Ivanov, A.S.; Jansone-Popova, S.; Popovs, I.; Benny, P.; Perry, R.; Davern, S. Development of 225 Ac-doped Biocompatible Nanoparticles for Targeted Alpha Therapy. Research Square, 2024, preprint. doi: 10.21203/rs.3.rs-3921227/v1
- Wang, Y.-J.; Li, L.; Yu, J.; Hu, H.-Y.; Liu, Z.-X.; Jiang, W.-J.; Xu, W.; Guo, X.-P.; Wang, F.-S.; Sheng, J.-Z. Imaging of Escherichia Coli K5 and Glycosaminoglycan Precursors via Targeted Metabolic Labeling of Capsular Polysaccharides in Bacteria. Sci. Adv., 2023, 9(7), eade4770. doi: 10.1126/sciadv.ade4770
- Borner, T.; Tinsley, I. C.; Milliken, B. T.; Doebley, S. A.; Najjar, N. R.; Kerwood, D. J.; De Jonghe, B. C.; Hayes, M. R.; Doyle, R. P. Creation of a Peptide Antagonist of the GFRAL–RET Receptor Complex for the Treatment of GDF15-Induced Malaise. J. Med. Chem., 2023, 66(16), 11237–11249. doi: 10.1021/acs.jmedchem.3c00667
- Miranda, A.; Lopez-Blanco, R.; Lopes-Nunes, J.; Melo, A.M.; Campello, M.P.C.; Paulo, A.; Oliveira, M.C.; Mergny, J.-L.; Oliveira, P.A.; Fernandez-Megia, E.; Cruz, C. Gallic Acid–Triethylene Glycol Aptadendrimers Synthesis, Biophysical Characterization and Cellular Evaluation. Pharmaceutics, 2022, 14(11), 2456. doi: 10.3390/pharmaceutics14112456
Cy® ist eine registrierte Warenmarke von GE Healthcare.
Sie haben den Artikel in den Warenkorb gelegt..
Warenkorb
ansehen
oder
zur Kasse gehen
Die eingegebene Zahl ist falsch..