FAM-Maleimid, 6-Isomer

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FAM (Fluorescein) ist ein heller Fluoreszenzfarbstoff, der mit einer Vielzahl von Messgeräten kompatibel ist. FAM ist vielseitig einsetzbar, beispielsweise in der Mikroskopie, der qPCR und Bindungsmessungen, die auf FRET oder Fluoreszenzpolarisation basieren.

FAM-Maleimid reagiert mit Sulfhydrylgruppen und eignet sich daher u. a. für die Fluoreszenzmarkierung von Proteinen und Peptiden.

Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

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Cyanin5-Azid ist ein Fluoreszenzmarkierungsreagenz für die Click-Chemie.
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TR-X-NHS-Ester, 5-Isomer

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: gelber Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 498.4
Molekülmasse: 498.44
Molekülformel: C27H18N2O8
Löslichkeit: gut in DMSO, DMF
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 492
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 74000
Emissionsmaximum / nm: 517
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.93
CF260: 0.22
CF280: 0.17

Zitierungen

  1. Huang, S.; Gao, Y.; Ma, L.; Jia, B.; Zhao, W.; Yao, Y.; Li, W.; Lin, T.; Wang, R.; Song, J.; Zhang, W. Design of pH-responsive antimicrobial peptide melittin analog-camptothecin conjugates for tumor therapy. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2024, 19(1), 100890. doi: 10.1016/j.ajps.2024.100890
  2. Peterson, B. G.; Hwang, J.; Russ, J. E.; Schroeder, J. W.; Freddolino, P. L.; Baldridge, R. D. Deep Mutational Scanning Highlights a Role for Cytosolic Regions in Hrd1 Function. Cell Reports, 2023, 42(11), 113451. doi: 10.1016/j.celrep.2023.113451
  3. Kalinovsky, D. V.; Kholodenko, I. V.; Kibardin, A. V.; Doronin, I. I.; Svirshchevskaya, E. V.; Ryazantsev, D. Y.; Konovalova, M. V.; Rozov, F. N.; Larin, S. S.; Deyev, S. M.; Kholodenko, R. V. Minibody-Based and ScFv-Based Antibody Fragment-Drug Conjugates Selectively Eliminate GD2-Positive Tumor Cells. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(2), 1239. doi: 10.3390/ijms24021239
  4. Visentin, A.; Demitroff, N.; Salgueiro, M.; Borkosky, S. S.; Uversky, V. N.; Camporeale, G.; de Prat-Gay, G. Assembly of the Tripartite and RNA Condensates of the Respiratory Syncytial Virus Factory Proteins In Vitro: Role of the Transcription Antiterminator M2-1. Viruses, 2023, 15(6), 1329. doi: 10.3390/v15061329
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