Sulfo-Cyanin3-Amin
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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Ein wasserlöslicher Fluorophor mit Aminogruppe, der sich gut für die Konjugation mit Elektrophilen eignet und für enzymatische Markierungsreaktionen mittels Transaminierung.
Sulfo-Cyanin3 ist ein Analogon von Cy3®, das mit verschiedensten Fluoreszenz-Messgeräten kompatibel ist. Der Fluorophor ist sehr photostabil und kann auch bereits mit bloßem Auge detektiert werden.
Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3
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Erscheinungsform: | dunkelroter Feststoff |
Molekülmasse: | 714.94 |
CAS-Nummer: | 2183440-43-7 |
Molekülformel: | C36H50N4O7S2 |
IUPAC-Name: | 3H-Indolium, 1-[6-[(6-aminohexyl)amino]-6-oxohexyl]-2-[3-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-3,3-dimethyl-5-sulfo-, inner salt |
Löslichkeit: | leicht löslich in Wasser (0,49 M = 350 g/l), Alkoholen, DMSO, DMF |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 548 |
ε |
162000 |
Emissionsmaximum / nm: | 563 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.1 |
CF260: | 0.03 |
CF280: | 0.06 |
Zitierungen
- Henry, W.S.; Müller, S.; Yang, J.-S.; Innes-Gold, S.; Das, S.; Reinhardt, F.; Sigmund, K.; Phadnis, V.V.; Wan, Z.; Eaton, E.; Sampaio, J.L.; Bell, G.W.; Viravalli, A.; Hammond, P.T.; Kamm, R.D.; Cohen, A.E.; Boehnke, N.; Hsu, V.W.; Levental, K.R.; Rodriguez, R.; Weinberg, R.A. Ether lipids influence cancer cell fate by modulating iron uptake. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.03.20.585922
- Bos, I.; Timmerman, M.; Sprakel, J. FRET-Based Determination of the Exchange Dynamics of Complex Coacervate Core Micelles. Macromolecules, 2021, 54(1), 398–411. doi: 10.1021/acs.macromol.0c02387
- Zhang, Q.; Scigliano, A.; Biver, T.; Pucci, A.; Swager, T.M. Interfacial Bioconjugation on Emulsion Droplet for Biosensors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, 26(19), 5307–5313. doi: 10.1016/j.bmc.2018.04.020
- Sobotzki, N.; Schafroth, M.A.; Rudnicka, A.; Koetemann, A.; Marty, F.; Goetze, S.; Yamauchi, Y.; Carreira, E.M.; Wollscheid, B. HATRIC-based identification of receptors for orphan ligands. Nature Communications, 2018, 9, 1519. doi: 10.1038/s41467-018-03936-z
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