Sulfo-Cyanin5 NHS-Ester

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Der wasserlösliche Sulfo-Cyanin5-Succinimidylester (SE), ist ein Fluoreszenzfarbstoff für die Markierung verschiedener aminhaltiger Moleküle in wässriger Phase ohne Verwendung eines organischen Hilfslösungsmittels. Dieses Produkt ist daher besonders geeignet für die Markierung von Proteinen, die in Gegenwart organischer Hilfslösungsmittel denaturieren, sowie von Proteinen mit geringer Löslichkeit.

Sulfo-Cyanin5 ist ein Analogon zu Cy5®, dem am häufigsten eingesetzten Fluorophor, und mit vielen Detektionsgeräten wie Platten-Lesegeräten, Mikroskopen und Imagern kompatibel.

Dieser Farbstoff ist stark hydrophil und gut wasserlöslich. Eine nicht sulfonierte Variante ist ebenfalls erhältlich.

Cyanin5 kann als Ersatz für Cy5® und DyLight 649 verwendet werden.

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin5

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin5

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NHS-Ester des NIR-Farbstoffes Cyanin 7 für die Markierung von Aminogruppen in Peptiden, Proteinen und Oligonukleotiden.
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AF 430 is a hydrophilic coumarin dye with emission in the green-yellow range. The NHS ester is used for the labeling of amine groups.

FAM-Maleimid, 6-Isomer

Fluorescein(FAM)-Maleimid ist ein thiolreaktives Derivat des isomerenreinen 6-FAM. Fluorescein ist ein heller Fluoreszenzfarbstoff, der mit einer Vielzahl von Messgeräten kompatibel ist.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 777.95
CAS-Nummer: 2230212-27-6; 146368-14-1 (N-Ethyl)
Molekülformel: C36H40N3KO10S2
Löslichkeit: sehr gut löslich in Wasser, gut löslich in DMF und DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 271000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.28
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Jensen, M.; Stenfelt, L.; Ricci Hagman, J.; Pichler, M.J.; Weikum, J.; Nielsen, T.S.; Hult, A.; Morth, J.P.; Olsson, M.L.; Abou Hachem, M. Akkermansia muciniphila exoglycosidases target extended blood group antigens to generate ABO-universal blood. Nature Microbiology, 2024. doi: 10.1038/s41564-024-01663-4
  2. Geng, T.; Paek, S.Y.; Leung, E.; Chamley, L.W.; Wu, Z. Comparing extracellular vesicles from four different cell origins for intracellular drug delivery to pancreatic cancer cells: Small or large vesicles?. Journal of drug delivery science and technology, 2024, 93, 105416. doi: 10.1016/j.jddst.2024.105416
  3. Stinson, B.M.; Carney, S.M.; Walter, J.C.; Loparo, J.J. Structural role for DNA Ligase IV in promoting the fidelity of non-homologous end joining. Nature Communications, 2024, 15, 1250. doi: 10.1038/s41467-024-45553-z
  4. Hsia, O.; Hinterndorfer, M.; Cowan, A. D.; Iso, K.; Ishida, T.; Sundaramoorthy, R.; Nakasone, M. A.; Imrichova, H.; Schätz, C.; Rukavina, A.; Husnjak, K.; Wegner, M.; Correa-Sáez, A.; Craigon, C.; Casement, R.; Maniaci, C.; Testa, A.; Kaulich, M.; Dikic, I.; Winter, G. E.; Ciulli, A. Targeted Protein Degradation via Intramolecular Bivalent Glues. Nature, 2024, 627(8002), 204–211. doi: 10.1038/s41586-024-07089-6
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