Sulfo-Cyanin5.5-Azid
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A7330 | 1 mg | $110 | Auf Lager | |
B7330 | 5 mg | $325 | Auf Lager | |
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D7330 | 25 mg | $850 | Auf Lager | |
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F7330 | 100 mg | $2590 | Auf Lager |
Sulfo-Cyanin5.5, ein Analogon von Cy5.5®, ist ein wasserlöslicher, hydrophiler Fluorophor, dessen Emission im fernroten Bereich des Spektrums liegt. Wie andere Cyaninfarbstoffe auch weist Sulfo-Cyanin5.5 einen herausragenden molaren Extinktionskoeffizienten auf, der seine helle Fluoreszenz begründet. Das Molekül trägt vier Sulfogruppen, die die Hydrophilie vermitteln und zur negativen Ladung des Fluorophors führen, wodurch unspezifische Wechselwirkungen reduziert werden.
Die Azidogruppe von Sulfo-Cyanin5.5-azid kann mit terminalen Alkinen reagieren, entweder in Gegenwart eines Kupfer(I)-Katalysators oder mit Cycloalkinen in einer kupferfreien strain promoted alkyne azide cycloaddition (SPAAC).
Die Substanz weist aufgrund ihrer hydrophilen Eigenschaften gute Wasserlöslichkeit auf und empfiehlt sich für die Markierung von Biomolekülen in wässrigem Milieu.
Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin5.5
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TAMRA-Azid, 6-Isomer
Reines 6-Isomer des Fluoreszenzfarbstoffs Tetramethylrhodamin (TAMRA) als Azidderivat für kupferkatalysierte oder kupferfreie Click-Chemie-Reaktionen mit AlkinenTCO-PEG4-NHS-Ester (axiales Isomer)
Ein heterobifunktioneller Linker mit trans-Cycloocten- und NHS-Estergruppen flankierend zu PEG4 (Tetraethylenglykol) zur Markierung von Antikörpern, Proteinen und anderen primären Amin-enthaltenden Biomolekülen.TR-Azid, 5-Isomer
Azidderivat des rot Fluoreszenzfarbstoffes TR für die Click-Chemie. Reines 5-Isomer.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | dunkel gefärbter Feststoff |
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 984.2 |
Molekülmasse: | 1099.41 |
CAS-Nummer: | 2382994-65-0 |
Molekülformel: | C43H45K3N6O13S4 |
Löslichkeit: | gut in Wasser, DMF, DMSO |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 673 |
ε |
211000 |
Emissionsmaximum / nm: | 691 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.21 |
CF260: | 0.09 |
CF280: | 0.11 |
Zitierungen
- Gleixner, J.; Kopanchuk, S.; Grätz, L.; Tahk, M.-J.; Laasfeld, T.; Veikšina, S.; Höring, C.; Gattor, A. O.; Humphrys, L. J.; Müller, C.; Archipowa, N.; Köckenberger, J.; Heinrich, M. R.; Kutta, R. J.; Rinken, A.; Keller, M. Illuminating Neuropeptide Y Y4 Receptor Binding: Fluorescent Cyclic Peptides with Subnanomolar Binding Affinity as Novel Molecular Tools. ACS Pharmacol. Transl. Sci., 2024, 7(4), 1142–1168. doi: 10.1021/acsptsci.4c00013
- Sajeesh, S.; Camardo, A.; Dahal, S.; Ramamurthi, A. Surface-Functionalized Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles for Vascular Elastic Matrix Regenerative Repair. Molecular Pharmaceutics, 2023, 20(6), 2801-2813. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00769
- Erel-Akbaba, G.; Carvalho, L.A.; Tian, T.; Zinter, M.; Akbaba, H.; Obeid, P.J.; Chiocca, E.A.; Weissleder, R.; Kantarci, A.G.; Tannous, B.A. Radiation-Induced Targeted Nanoparticle-Based Gene Delivery for Brain Tumor Therapy. ACS Nano, 2019, 13(4), 4028–4040. doi: 10.1021/acsnano.8b08177
- Gu, W.; Bobrin, V.A.; Chen, S.-P.R.; Wang, Z.; Schoning, J.P.; Gu, Y.; Chen, W.; Chen, M.; Jia, Z.; Monteiro, M.J. Biodistribution of PNIPAM-Coated Nanostructures Synthesized by the TDMT Method. Biomacromolecules, 2019, 20(2), 625–634. doi: 10.1021/acs.biomac.8b01196